Обязанности:

• Организация и мониторинг проведения экспертизы и регистрации лекарственных средств в экспертных и регуляторных организациях;
• Формирование и /или проверка пакета документов для регистрации/перерегистрации лекарственных препаратов, биологически-активных добавок;
• Взаимодействие с регуляторными и экспертными организациями, осуществляющими регистрацию ЛС, БАД, своевременное направление запросов либо ответов на запросы;
• Знание требований законодательства в области фармаконадзора и регистрации
• Сбор, обработка, архивирование и сообщение локальным регуляторным органам информации о случаях нежелательных явлений при использовании препаратов компании;
• Мониторинг местной научной, медицинской литературы и вебсайтов международных и компетентных органов.
• Своевременное представление периодических отчетов по безопасности (PSUR, DSUR) в местные регуляторные органы. Предоставление CIOMS отчетов в регуляторные органы
• Обеспечение надлежащей работы системы фармаконадзора компании.
• Планирование и регулярная отчетность по фармаконадзору и регистрации

Требования:

• Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое);
• Опыт работы в международной фармацевтической компании на аналогичной позиции является преимуществом
• Навыки формирования пакета необходимой документации для регистрации лекарственных средств;
• Соответствующие теоретические и практические знания по осуществлению деятельности по фармаконадзору
• Навыки организации и проведения экспертизы регистрации лекарственных средств;
• Опыт взаимодействия с уполномоченными организациями по вопросам регистрации.
• Желательно наличие сертификата о повышении квалификации в системе фармаконадзора, и другие документы подтверждающие квалификацию специалиста